Фунгодерил в Махачкале

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10,0 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола

Противогрибковое средство.

Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных её слоях, что делает возможность применения препарата один раз в день.

• Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
• межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
• грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
• кандидозы кожи;
• разноцветный (отрубевидный) лишай;
• дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Наружно.

При поражении кожи

Наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

Продолжительность терапии при дерматомикозах – 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах – 4 недели.

При поражении ногтей

Наносят на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах – до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).

Не применяйте препарат Фунгодерил:  если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6). на открытых ранах и трещинах.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции: Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): сухость кожи, контактный дерматит (кожная сыпь или раздражение в месте нанесения), эритема (покраснение кожи), жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

О случаях передозировки не сообщалось

Нет сведений.

Перед применением препарата Фунгодерил проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Фунгодерил предназначен только для наружного нанесения. При применении следите, чтобы препарат не попал в глаза. Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Раствор для наружного применения 1 %. По 15 или 25 мл во флакон из темного (коричневого) стекла 3 гидролитического класса, укупоренный навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с полимерной капельницей с крышкой и бушоном в индивидуальной упаковке и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель/ Организация, принимающая претензии АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28 E-mail: med@stada.ru